Hur man utför en spektrofotometrisk analys

den spektroskopi Det är en experimentell teknik som används för att mäta koncentrationen av lösta ämnen i en specifik lösning genom att beräkna mängden ljus som absorberas av lösta ämnena själva. Detta är ett mycket effektivt förfarande eftersom vissa föreningar absorberar olika våglängder av ljus vid olika intensiteter. Genom att analysera det spektrum som passerar genom lösningen kan du känna igen de specifika upplösta ämnena och deras koncentration. Spektrofotometern är det verktyg som används i ett kemiskt forskningslaboratorium för analys av lösningar.

steg

Del 1

2

Rengör rören eller rören kyvetter. Om du gör ett laboratorieexperiment för skolan kan du ha disponibelt material tillgängligt som inte ska rengöras - om du använder återanvändbara material, se till att de är helt tvättade innan du fortsätter. Skölj varje kyvett noggrant med avjoniserat vatten.

3

Överför lämplig mängd lösning i behållaren. Vissa kyvetter kan innehålla högst 1 ml vätska, medan rören i allmänhet har en kapacitet på 5 ml. Så länge laserljusstrålen passerar genom vätskan och inte det tomma utrymmet på behållaren, kan du få exakta resultat.

4

Förbered kontrolllösningen. Det är också känt som analytiskt ämne (eller helt enkelt vitt) och består av det rena lösningsmedlet i den analyserade lösningen - till exempel, om provet består av salt upplöst i vatten, representeras vitt enbart av vatten. Om du har färgat rött vatten måste vit också vara rött vatten. Dessutom måste kontrollprovet ha samma volym och förvaras i en behållare som är identisk med det ämnet som analysen.

5

Torka ut kyvettens utsida. Innan du placerar det i spektrofotometern, se till att det är så rent som möjligt för att förhindra att smutspartiklar skapar störningar. Använd en luddfri trasa, torka av vattendroppar och ta bort eventuellt damm som kan ha ackumulerats på ytterväggarna.

Del 2

2

Kalibrera maskinen med vit. Placera kontrolllösningen i kyvetthuset och stäng locket. Om du använder en analog spektrofotometer, ska du se en graderad skala som en nål rör sig i beroende av intensiteten hos det ljus som detekteras. När den vita är i instrumentet bör du märka att nålen rör sig helt till höger - skriv ner det angivna värdet om du behöver det senare - utan att ta bort kontrolllösningen, returnera indikatorn till noll med lämplig knapp justering.

3

Extrahera kyvetten med analytiskt ämne och kontrollera kalibreringen. Nålen borde vara noll i den skala du har fått eller den digitala displayen ska fortsätta att visa numret "0". Sätt tillbaka kontrolllösningen och kontrollera att läsningen inte ändrar spektrofotometern väl justerat, du bör inte märka någon variation.

4

Mät provabsorptionen. Ta bort ämnet och sätt in kyvetten med lösningen i maskinen - vänta ca 10 sekunder tills nålen är stoppad eller tills numren slutar byta. Notera procentvärdena för transmittans eller absorption.

5

Upprepa testet med följande våglängder. Provet kan ha flera okända ämnen upplösta i lösningsmedlet, vars ljusabsorptionskapacitet beror på våglängden. För att eliminera denna osäkerhet, upprepa avläsningarna genom att variera våglängden på 25 nm i taget - genom att göra det kan du känna igen de andra kemiska elementen som är suspenderade i vätskan.

Del 3

2

Rapporterar absorptions- och våglängdsvärdena i en graf. Den indikerar de första på ordinatorns axel och våglängderna på abscissernas axel. Genom att ange värdena för maximal absorbans för varje våglängd som används, får du grafen för provets absorptionsspektrum - du kan sedan identifiera föreningarna genom att samla ämnena närvarande och deras koncentrationer.

3

Jämför grafen för provet med de som är kända för vissa ämnen. Föreningarna har ett individuellt absorptionsspektrum och producerar alltid en topp vid samma våglängd varje gång de testas. Från jämförelsen kan du känna igen de lösta ämnena i vätskan.