Hur man benämner en kolvätekedja med IUPAC-metoden

Kolväten, eller föreningar som består av en kedja av väte och kol, utgör grunden för organisk kemi. Det är nödvändigt att lära sig att namnge dem enligt IUPAC-nomenklaturen, eller International Union of Clean and Applied Chemistry, vilket är den för närvarande accepterade metoden för namngivning av kolvätekedjor.

2

Håll en lista med prefix vid dina fingertoppar. Dessa prefix hjälper dig att namnge kolväten. De är baserade på antalet kolatomer i huvudkedjan (inte alla tillsammans). Till exempel CH₃-CH₃ det skulle vara etan. Din professor förmodar förmodligen inte att du ska veta prefix över 10 - ta reda på om han eller hon behöver dem.

3

Practice. Att lära IUPAC-systemet kräver övning. Läs följande metoder för att se några exempel och hitta länkarna till övning av röstkällor och citat längst ner på sidan.

Metod 1

2

Rita molekylen. Du kan rita alla symboler, eller använda en skelettstruktur. Ta reda på vilken man vill använda din lärare och hålla fast vid det.

3

Nummer kolen på huvudkedjan. Huvudkedjan är den längsta kontinuerliga kolkedjan i molekylen. Nummer det från närmaste substituentgrupp. Varje substituent kommer att noteras med sin numeriska position på kedjan.

4

Samla namnet alfabetiskt. Substituenterna måste namnges i alfabetisk ordning (exklusive prefix som di-, tri- eller tetra-), inte i numerisk ordning.

Metod 2

2

Rita molekylen.

3

Hitta huvudkedjan. Huvudkedjan hos en alken måste innehålla dubbelbindningar mellan kolatomer. Dessutom måste det numreras från och med slutet närmast en kol-kol-dubbelbindning.

4

Observera där dubbelbindningen är belägen. Förutom att se var substituenterna är, bör du också se positionen för dubbelbindningen. Gör så på så sätt att det lägsta numret på dubbelbindningen används.

5

Ändra suffixet baserat på antalet dubbla länkar i huvudkedjan. Om kedjan har två dubbelbindningar, kommer namnet att hamna i "-dien". Tre är "-trien" och så vidare.

6

Namn substituenterna i alfabetisk ordning. Som med alkaner är det nödvändigt att lista substituenterna i alfabetisk ordning. Exkludera prefix som di-, tri- och tetra-.

Metod 3

2

Rita molekylen.

3

Leta reda på huvudkedjan. Huvudkedjan hos en alkyn måste innehålla kol som är bundna med en trippelbindning. Nummer det från slutet närmast en trippel kol-kolbindning.

4

Observera var trippelbindningen är belägen. Förutom att se var substituenterna är, är det också nödvändigt att notera var trippelbindningen är belägen. Gör så på så sätt att det lägsta numret på trippelbindningen används.

5

Ändra suffixet baserat på antalet tredubbla obligationer i huvudkedjan. Om kedjan har två trippelbindningar, slutar namnet i "-diino". Tre är "-triino" och så vidare.

6

Namn substituenterna i alfabetisk ordning. Som med alkaner och alkener är det nödvändigt att lista substituenterna i alfabetisk ordning. Exkludera prefix som di-, tri- och delta-.

Metod 4

2

Känn skillnaden i beteckningen för ett cykliskt kolväte. Det finns vissa skillnader när det gäller att beteckna cykliska och icke-cykliska kolväten:

Metod 5

2

Använd inte numreringen om det bara finns en substituent. Precis som med andra cykliska kolväten behöver man inte använda ett tal om ringen bara har en substituent.

3

Lär dig de konventionella namnen på bensen. Du kan benämna bensenmolekylen, som du skulle något annat cykliskt kolväte, börja i alfabetisk ordning med den första substituenten och tilldela numren genom att vrida. Det finns emellertid några speciella beteckningar för substituenterna positioner på bensen:

4

Om bensenmolekylen har tre substituenter, nominera den som du skulle med ett normalt cykliskt kolväte.