gushelom.ru

Hur man behandlar sylcellanemi

Sicklecellanemi är en genetisk sjukdom som deformerar röda blodkroppar och minskar deras förmåga att transportera syre till celler. Dessutom, på grund av sin form av halvmåne eller halvmåne, förblir de fångade i de mindre blodkärlen, saktar eller blockerar blodcirkulationen och orsakar allvarlig smärta. Med undantag för benmärgstransplantation kan sicklecellanemi inte botas, även om det finns några behandlingar som låter dig hålla dina symptom under kontroll och minska smärta kriser.

Del 1
Behandla Sickle Cell Anemia

Bildnamn Behandla Sickle Cell Anemia Steg 1
1
Administrera antibiotika, särskilt för små barn. Sicklecellanemiaen finnas ärvt, så det är närvarande från födseln och kan äventyra liv spädbarn och små barn eftersom dell`iposplenismo som resulterar i minskad mjälten funktion, kommer att öka risken för allvarliga former av infektioner. I dessa fall föreskrivs vanligtvis antibiotika, inklusive penicillin, för att förebygga förekomst av bakterieinfektioner hos både yngre och äldre vuxna.
  • Spädbarn med sicklecellanemi kan börja ta antibiotika vid ungefär 2 månaders ålder och fortsätta under de första 5 åren av livet.
  • Spädbarn ska ta penicillin i flytande form, medan äldre barn och vuxna kan ta det som piller, vanligtvis två gånger om dagen.
  • Den farligaste infektionen i samband med sicklecellanemi är bakteriell lunginflammation.
  • Bildnamn Behandla Sickle Cell Anemia Steg 2
    2
    Ta smärtstillande medel. Förutom den ständiga känslan av trötthet och utmattning på grund av brist på syre i blodet finns det frekventa manifestationer av allvarlig smärta hos de som drabbats av sicklecellanemi. För att hantera dessa episoder av kronisk smärta, som ofta kallas sicklecellkris, ta en räknare läkemedel, såsom paracetamol (Tylenol) eller ibuprofen (Brufen eller moment) för en dag eller två tills de passerar. De kan ta några timmar som ett par veckor.
  • Smärta med måttlig eller svår intensitet uppträder när sjuka röda blodkroppar minskar eller blockerar blodcirkulationen i de minsta blodkärlen i bröstet, buken och benen.
  • Eftersom smärta lokaliseras mestadels i leder och ben, är det djupare än det som kände på ytan.
  • För ganska allvarliga episoder som varar i dagar kan din läkare ordinera en starkare medicinering, till exempel ett opiatvärkmedel.
  • Bildnamn Behandla Sickle Cell Anemia Steg 3
    3
    Applicera värme på de ömma kroppsdelarna under sicklecellskriser. Under dessa episoder kan vara bra att sätta på kroppen en termisk dyna eller en naturlig dyna som avger varm fuktig eftersom den höga temperaturen tenderar att vidga blodkärlen och gör de röda blodkropparna i skäran bättre att flytta in i blodomloppet. Våt värme är ett bättre val än värmen som produceras av elektriska apparater eftersom det inte torkar huden. Välj en kudde för att sätta i mikrovågsugnen, innehållande naturliga material (som bulgur eller ris), örter och eteriska oljor.
  • Värm kudden i mikrovågsugnen i ca 2-3 minuter och applicera den där du känner smärta (leder, ben eller buk) i minst 15 minuter, tre till fem gånger om dagen.
  • Häller på kudden några droppar lavendel eller andra avslappnande eteriska oljor, du kan också minska obehag och ångest orsakad av sickle kriser.
  • Badrummet är ett annat bra sätt att dra nytta av den våta värmen. För bästa resultat, tillsätt 550 g Epsom-salter: magnesiumet inuti kan ytterligare lindra smärtan.
  • Undvik isförpackningar och kalla termiska dynor, eftersom de kan främja den röda blodkroppssjukdomen (dvs. deras deformation).
  • Bildnamn Behandla Sickle Cell Anemia Steg 4
    4
    Ökar intaget av folsyra. Röda blodkroppar, som produceras av benmärgen i långa benkanalerna, behöver vissa näringsämnen att reformera regelbundet. En av de viktigaste näringsämnena för produktion och ersättning av röda blodkroppar är folat (vitamin B9), även kallad folsyra när den är närvarande i vitaminformuleringar och så kallade fortified foods. Så om du lider av sicklecellanemi, ta folsyratillskott dagligen och / eller äta regelbundet folatrika livsmedel.
  • Vitaminer B6 och B12 är också viktiga för framställning av röda blodkroppar och kan till och med aktivera kemiska processer som hämmar röda blodkroppssjuka.
  • Utmärkta källor till dessa B-vitaminer är: rött kött, fisk rik på fett, vitt kött, de flesta hela korn, berikade spannmål, soja, avokado, bakad potatis (med huden), vattenmelon, bananer, jordnötter och bryggerjäst.
  • Det rekommenderade dagliga folsyrabehovet varierar mellan 400 och 1000 mcg (mikrogram).
  • Multivitaminer utan järn rekommenderas också.
  • Bildnamn Behandla Sickle Cell Anemia Steg 5
    5
    Använd hydroxurea. Om det tas regelbundet, hydroxiurea (Oncocarbide) är ett läkemedel som hjälper till att minska smärta kriser orsakade av sicklecellsyndrom, men minskar också behovet av blodtransfusioner i måttliga eller svåra fall. Hydroxyurea tenderar att stimulera produktionen av fetalt hemoglobin hos barn och vuxna, vilket förhindrar bildandet av seglformade röda blodkroppar.
  • Som aviserats av National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI), den kliniska studien som undersökte effektiviteten av läkemedlet hydroxiurea vid behandling av sickle cell-sjukdom var förtid stängdes eftersom den erhållna avgörande uppgifterna ansågs tillräcklig för att fastställa att drogen Det är säkert och effektivt.
  • Fosterhemoglobin förekommer naturligt hos nyfödda, men förlorar snabbt förmågan att producera det inom några veckor eller några månader.
  • Hydroxyurea administrerades initialt endast till vuxna som hade svåra former av sicklecellanemi, men idag föreskriver många läkare det för barn med utmärkta resultat.
  • Var uppmärksam på några biverkningar, inklusive ökad risk för infektioner och ett eventuellt samband med leukemi (blodcancercancer). Fråga din läkare om du tar hydroxyurea inte någon risk för dig eller ditt barn.
  • Bildnamn Diagnosera Aortic Regurgitation Steg 4
    6
    Med förbehåll för rutinkontroll och tentor. Om du lider av sicklecellanemi vet du att det finns en serie mycket viktiga kontroller och test vid behandling av detta tillstånd och vid minskning av komplikationer.
  • Underkastad en okulär fundusundersökning sedan 10 år, för att utesluta närvaro av retinopati från sicklecellanemi. Om resultaten är normala, gå till checka varannan eller två år. Om du märker någon abnormitet, kontakta en näthinnssjukdom specialist.
  • Utför diagnostiska tester för njursjukdomar från 10 år. Om de är negativa, bör du upprepa dem en gång per år. Om de är positiva, skicka in för mer djupgående tentor.
  • Kontrollera ditt blodtryck regelbundet. Även en liten ökning av blodtrycket kan öka risken för stroke hos patienter med sicklecellanemi.
  • Bildnamn Behandla Sickle Cell Anemia Steg 6
    7
    Bekämpa trötthet med syrebehandling. Bristen på syre i blodet orsakar trötthet, brist på styrka och kronisk utmattning. Ibland kan även det enkla faktumet att komma ur sängen på morgonen verka tröttsamt. Att tillföra ytterligare syre, med hjälp av en mask ansluten till en trycksatt syreflaska, kan hjälpa dig att övervinna en kris eller möta dina dagar, vilket händer för dem som lider av svårt emfysem. Fråga din läkare om fördelarna och nackdelarna med att använda extra syre för sicklecellanemi.
  • Syret inte sätta sicklade röda blodkropparna i det skick att transportera syre utbetalas: denna uppgift utförs av friska röda blodkroppar, mättade med syre, överföra den till olika vävnader i kroppen.
  • I allmänhet innehåller tillsatt syre mer syre än vad som är närvarande i luften vid havsnivån. Om du reser till högre höjder, tar det med dig förhindra sicklecellskriser tills kroppen kan anpassa sig till de nya förutsättningarna.
  • Bildnamn Behandla Sickle Cell Anemia Steg 7
    8
    Diskutera med din läkare om behovet av blodtransfusion. En annan typ av behandling som fungerar direkt genom att ersätta de sickle-röda blodkropparna med friska är blodtransfusionen. Blodtransfusioner införa ett stort antal röda blodkroppar i blodomloppet och därmed bidra till att lindra de symptom som orsakas av denna sjukdom. Friska röda blodkroppar lever längre än de sickle-sick, upp till 120 dagar, medan den senare inte längre än 20 dagar.
  • Barn och vuxna med allvarlig sickle cellanemi som har högre risk för stroke på grund av obstruktion av artärerna kan i hög grad minska de faror som de utsätts för för regelbundna blodtransfusioner.
  • Blodtransfusioner är inte riskfria. De kan öka risken för infektioner och öka kroppens järnaffärer, vilket därmed skadar inre organens hälsa, såsom hjärtan och leveren.
  • Om du lider av sicklecellanemi och får regelbundna blodtransfusioner, fråga din läkare om information om deferasirox (Exjade), ett läkemedel som minskar blodstorleken.
  • Bildnamn Behandla Sickle Cell Anemia Steg 8
    9
    Informera din läkare om kväveoxidbehandling. Patienter med sicklecellanemi har ett ganska lågt kväveoxidinnehåll i blodet. Det är en molekyl som gynnar vasodilation och minskar "viskositet" av röda blodkroppar. Be din läkare om en kväveoxidbehandling eftersom det kan förhindra att sickleceller aggregerar och blockerar de mindre artärerna (studier har givit blandade resultat om effektiviteten av denna behandling).
  • Behandling innebär inandning av kväveoxid. Det är emellertid svårt att administrera och det sägs att läkaren inte kan hantera denna procedur.
  • Det är möjligt att öka blodhalten av kväveoxid genom att ta kosttillskott baserat på arginin, en aminosyra. Det innebär inte risker och har inga kända biverkningar.
  • Bildnamn Behandla Sickle Cell Anemia Steg 9
    10
    Tänk på en benmärgstransplantation. Benmärgstransplantation (eller stamceller) består i att ersätta benmärgen som producerar sickle-röda blodkroppar med ett annat friskt ben från en givare med vilken det finns histokompatibilitet. Det är en lång och riskfylld operation, vilket innebär att förstörelsen av patientens benmärg anemiska med strålning eller kemoterapi och, senare, intravenös infusion av givar stamceller. Det är den enda lösningen som möjliggör behandling av sicklecellanemi. Fråga din läkare om fördelarna och nackdelarna och om du kan genomgå denna operation.
  • Inte alla som lider av sicklecellanemi kan genomgå en benmärgstransplantation. Dessutom är det inte lätt att hitta givare med vilka det finns histokompatibilitet.
  • Endast cirka 10% av barnen med sicklecellanemi har en familj med friska stamcellsdonatorer med histokompatibilitet.
  • Riskerna med benmärgstransplantation är många och inkluderar livshotande infektioner på grund av det förstörda immunsystemet.
  • På grund av riskerna rekommenderas transplantation i allmänhet endast för personer med svåra och kroniska symtom relaterade till sicklecellanemi.

    • Del 2
    Förhindra sickle kriser

    Bildnamn Få ungdomsdiabetiker att ta medicinering Steg 9
    1
    Fokusera på förebyggande av infektioner. Detta är en mycket viktig försiktighet hos patienter med sicklecellanemi, eftersom de utsätts för virus- och bakterieinfektioner på grund av mjälkens reducerade funktionalitet, som ofta uppstår från tidig barndom. Därför, förutom att antibiotikaprofylax från tidig ålder, bör det också immuniseras mot vissa sjukdomar, till exempel, fortsätt till obligatoriska barnvaccin, men också att de mot influensa, bakteriell meningit och vissa typer av lunginflammation.
  • Bildnamn Behandla Sickle Cell Anemia Steg 10
    2
    Undvik höga höjder om din kropp inte är van vid det. Vid högre höjder är det mindre syre och detta fenomen kan snabbt utlösa en sicklecellskris om kroppen inte är van vid dessa förhållanden. Var därför försiktig om du reser till platser med hög höjd (som bergsområden) och överväga att använda extra syre om du väljer att gå.
  • Kontakta din läkare innan du reser på höga höjder och bedöma hälsofördelar för risker.
  • Om du måste ta planet, välj bara de med trycksatta stugor (finns på den största utrustningen för alla kommersiella flygningar) och undvik att gå i höga höjder med mindre och inte trycksatta flygplan.
  • Bildnamn Behandla Sickle Cell Anemia Steg 11
    3
    Håll dig själv hydratiserad. Det är viktigt att hålla blodvolymen hög, speciellt om du lider av sicklecellanemi. Om dess värden är låga (ett vanligt fenomen när det är uttorkat) blir blodet mer visköst och tenderar att agglomera, vilket utlöser en seglformad kris. Förhindra uttorkning genom att dricka minst åtta 240 ml (ca 2 liter) glas renat vatten om dagen.
  • Undvik att konsumera koffeinhaltiga drycker, annars kommer de att ha en diuretisk effekt (får dig att urinera oftare) och kan minska blodvolymen.
  • Koffein finns i kaffe, svart te, choklad, kolsyrade drycker och nästan alla energidrycker.
  • Öka mängden vätskor du intar varje dag om du tränar hårt eller bor i ett varmare klimat.
  • Bildnamn Behandla Sickle Cell Anemia Steg 12
    4
    Ta inte för varmt eller för kallt. En annan möjlig utlösare för sickle kriser är temperaturförändringar: överdriven värme eller kyla. Värmen ökar svettning vilket resulterar i uttorkning och sänkning av blodvolymen. Kölden, i stället, favoriserar blodkärlens förträngning (i praktiken blir de mindre), vilket hindrar blodcirkulationen.
  • Om du är i en het och / eller fuktig miljö, försök att stanna på platser och fordon med luftkonditionering. Bär kläder av naturfibrer (bomull), som främjar svett.
  • Håll värmen om vädret är kallt, bär olika lager av kläder gjorda av isolerande tyger, såsom ull. För personer med sicklecellanemi är det särskilt viktigt att hålla varma händer med ett par handskar.
  • Bildnamn Behandla Sickle Cell Anemia Steg 13
    5
    Undvik att utöva för tunga fysiska aktiviteter. Sport som medför stora utgifter för fysisk energi ökar syrekraven och utlöser sickle-cell-kriser, eftersom kroppen inte har tillräckligt med hemoglobin för att transportera syre till de celler som behöver det. Att träna regelbundet är bra för din hälsa och omsättning, men undvik att bli trött genom att springa, cykla och simma över långa avstånd.
  • Fokusera istället på låga effekter: till exempel kan du gå, göra aerob träning, träna yoga och göra mindre ansträngande trädgårdsarbete.
  • Om det är ljust eller medium är tyngdlyftning bra för att stärka och bibehålla muskelton, men för personer med sicklecellanemi rekommenderas inte att lyfta tunga belastningar.

    • tips

    • På 70-talet av förra seklet var den genomsnittliga livslängden för patienter som lider av sicklecellanemi cirka 14 år, men nu med framsteg inom den moderna medicinen människor som lider av denna sjukdom kan sträcka sig längre än 50 år.
    • Vanligtvis uppvisar kvinnor som lider av sicklecellanemi mindre svåra symptom och lever längre än män.
    • Rök inte och undvik exponering för begagnad rök, speciellt om du lider av sicklecellanemi, eftersom den försämrar blodcirkulationen och ökar viskositeten hos blodet.
    Dela på sociala nätverk:

    Relaterade
    Hur man kan lindra otitis smärtaHur man kan lindra otitis smärta
    Hur man ökar antalet röda blodkropparHur man ökar antalet röda blodkroppar
    Hur man ökar hemoglobinHur man ökar hemoglobin
    Hur man förstår om du är anemiskHur man förstår om du är anemisk
    Hur man botar anemiHur man botar anemi
    Hur man behandlar järnbristanemiHur man behandlar järnbristanemi
    Hur man botar scarlet feberHur man botar scarlet feber
    Hur man botar en öroninfektionHur man botar en öroninfektion
    Hur man diagnostiserar och behandlar skarlet feberHur man diagnostiserar och behandlar skarlet feber
    Hur man tar Acidophilus Lactobacillus med antibiotikaHur man tar Acidophilus Lactobacillus med antibiotika
    » » Hur man behandlar sylcellanemi

    © 2011—2021 gushelom.ru