Hur man förstår scenerna i prenatala tentor

Prenatal kontroller som utförs under graviditeten är mycket viktiga eftersom de tillåter gynekologen att övervaka din hälsa och ditt barns hälsa. Dessa tester utförs under de kontroller som de kommande mammorna måste genomgå varje månad mellan den 4: e och 28: e veckan och två gånger i månaden mellan 28: e och 36: e veckan. Det bör kontrolleras varje vecka fram till leveranstidpunkten. Kvinnor med högrisk graviditet måste gå till sin läkare oftare. Det är viktigt att förstå varför dessa test utförs och hur man tolkar dem, så att du kan fatta informerade val om huruvida du ska genomgå eller inte.

steg

Skicka till en fullständig fysisk tentamen. Vid ditt första besök ska gynekologen genomföra en fysisk undersökning, ta blodprover för laboratorietester och beräkna det förväntade leveransdatumet. Det kommer säkert att utföra en palpation av brösten, en bäckenkontroll, en livmoderhals och ett papprov.

Fyll i de rutinprov som krävs enligt det medicinska protokollet. Vanligtvis kontrollerar man anemi, den möjliga starten av gestationsdiabetes och infektioner.

Gynekologen måste känna till din blodgrupp, Rh-faktorn och om du lider av vissa sjukdomar som toxoplasmos och venerala sjukdomar som hepatit B, syfilis, klamydia och HIV.

Din immunitet mot vattkoppor och rubella kommer också att testas.

Du kan behöva ytterligare tentor baserat på din ålder, din familjhistoria och personliga historia, din etnicitet eller ytterligare kontroller efter resultatet av några rutinprov.

Vet vad som är de mest utbredda prenatala testerna. Dessa inkluderar:

Fostervattensprov: Detta test kan diagnostisera medfödda defekter såsom Downs syndrom, cystisk fibros och ryggmärgsbråck. Det utförs mellan den 14: e och 20: e veckan. Det rekommenderas för par som har stor risk för genetisk sjukdom och kan också bekräfta faderskap tack vare DNA-testning. En tunn nål sätts in som drar ut en liten mängd fostervätska och celler från säcken som omger fostret. Provet skickas sedan till laboratoriet för analys.

Fetal biofysisk profil: Det utförs under tredje trimestern för att övervaka barnets hälsa som helhet och bestämma om det är fallet att förutse födseln. Denna procedur innefattar en ultraljud och en kardiotokografi. Det övervakar andning, rörelse, muskelton och hjärtslag hos barnet utöver mängden fostervätska.

Villocentes: Det utförs mellan 10 och 13 veckan för att leta efter några födda defekter relaterade till kromosomer (Downs syndrom) och andra genetiska sjukdomar som cystisk fibros. Vi rekommenderar par som har stor risk för ärftliga sjukdomar och kan användas för att bestämma fadern tack vare DNA-kontroll. En tunn nål tar bort en liten mängd placentalceller som ska testas.

Screening i första kvartalet: Utförs mellan den 11: e och 14: e veckan och brukade fastställa en procentandel av risken för genetiska sjukdomar, såsom Downs syndrom och trisomi 18, såväl som för hjärtsjukdomar. Det kan avslöja om det är en multipelgraviditet och enligt resultaten av denna kontroll kan gynekologen ge dig ytterligare djupförsök. Denna screeningprov inkluderar ett blodprov och en ultraljud som kallas nuchal translucens. Närvaron av vissa kemikalier detekteras i blodet och ultraljudet mäter tjockleken på barnets näsa. Denna information, i kombination med moderens ålder, bidrar till att bestämma risken för fostrets missbildningar.

Glykemisk kurva eller glukostolerans: Den utförs mellan den 11: e och 28: e veckan och möjliggör identifiering av graviditetsdiabetes. Du kommer att bli ombedd att äta normalt för ett par dagar innan provet och sedan dyka upp på kliniken i minst 14 timmar. Du kommer att få ett blodprov för att beräkna ditt basala blodsocker och då får du en söt drink. Du kommer att tas igen blod med en timmes mellanrum för att förstå hur snabbt din kropp metaboliserar socker.

Skabb för streptokockinfektioner i grupp B: Detta test utförs mellan 36: e och 37: e gestationsveckan för att leta efter förekomst av bakterier som orsakar lunginflammation och andra allvarliga infektioner hos nyfödda. En vaginal och rektal swab är gjord.

Tri-test: detta är en screening göras mellan 15: e och 20: e veckan, som ger en procentandel av risken för foster abnormaliteter utveckling (t.ex. Downs syndrom, trisomi 18 och andra medfödda sjukdomar i ryggmärgen, såsom ryggmärgsbråck ). Ett blodprov utförs för vissa ämnen. Det är viktigt att veta att detta inte är ett 100% diagnostiskt test, men ger endast en procentsats av sannolikhet. En falsk positiv kan generera mycket ångest och du bör begära en motanalys, kom ihåg att endast 5% av de kvinnor som testat positivt för detta test födde en bebis med medfödda sjukdomar.

Kardiotokografi: utförs efter den 28: e veckan för att kontrollera barnets hälsa. Det kan avslöja tecken på fostrets nöd, till exempel när barnet inte får tillräckligt med syre. Ett bälte är placerat runt moderns mage för att mäta hjärtat och rörelserna hos fostret.

Ultraljud: Det är gjort vid något graviditetsstadium. Det är inte ett rutintest, men många kvinnor genomgår en ultraljud mellan den 18: e och 20: e veckan för att kontrollera eventuella problem i utvecklingen av barnets organ och bekräfta sin gestationsålder. Det kan också bestämma barnets kön. En ultraljud är en integrerad del av första trimesterns screening och biofysiska profil.

Urinprov: Ett prov av kissa kan upptäcka hälsoproblem som urinvägsinfektioner, diabetes eller gestos. Det kan utföras med reagensremsor eller under ett mikroskop.

Valuta som genomgår genetisk rådgivning. Förutom de olika prenatalundersökningarna har detta råd också tagits med nyligen, vilket bör göras före uppfattningen, om familjen anamnesis rekommenderar det. Syftet med genetisk rådgivning är att bestämma chanserna att bli gravid ett barn med medfödda problem, att förstå vad är riskerna för barnet, vilka behandlingar finns tillgängliga, vilka är prenatal tester som genomgår och vilka handlingsplan put på plats för att fatta vissa beslut.

Ingen ska berätta vad du ska göra. Alla tester är frivilliga och frivilliga, konsulten eller gynekologen kan ge dig råd om de olika alternativen som finns tillgängliga, men det slutliga beslutet är upp till dig.

Att förstå hur vissa sjukdomar kan ärvas, vad är konsekvenserna av de dominanta gener och recessivt länkade till kromosom X ger dig en mängd information mycket ampie- är också intressant att notera att medicinen gör stora framsteg när det gäller genetik.

tips

Det är viktigt att förstå att screeningtest inte nödvändigtvis diagnostiserar ett problem men utvärderar riskerna. Så om en tentamen resulterar ut ur normen måste du kontakta gynekologen för ytterligare information.

varningar

Graviditeter med hög risk för komplikationer är de där mödrar är mycket unga eller över 35 år, är överviktiga eller underviktiga, med redan existerande systemiska sjukdomar och multi-mellitus graviditeter.

Dela på sociala nätverk:

Relaterade