Hur man identifierar cancer tidigt

Om någon av dina familjemedlemmar har haft cancer eller har diagnostiserats med en precancerös skada, är det förståeligt att du vill vara mycket försiktig med de första tecken på sjukdom. Eftersom symptom, svårighetsgrad och utveckling av cancer är ganska specifika och individuella för varje individ, är det viktigt att noggrant observera förändringar i din kropp. Du kan också kontakta din läkare för genetiska tester och bestämma risken för att utveckla en specifik tumör. Att vara medveten om riskerna och övervaka potentiella symptom kan öka risken för överlevnad när sjukdomen upptäckts tidigt.

steg

Del 1

2

Var uppmärksam på eventuella förändringar i avföring eller urin. Om du lider av förstoppning som inte verkar försvinna, har du diarré eller märker förändringar i pallstorlek, kan alla vara indikatorer på koloncancer. Bland tecken på blåsan eller prostatacancer kan du märka:

3

Utvärdera om du har gått ner i vikt. Om du gått ner i vikt, men du inte har ändrat näring, viktminskning inspiegabile- om du förlorar mer än 5 pounds, kan vara ett tidigt tecken på cancer i bukspottkörteln, mage, matstrupe och lungor.

4

Observera symptomen på vanliga sjukdomar. Vissa tidiga symptom på cancer kan likna de som är kalla, men med några viktiga skillnader. Du kanske märker hosta, trötthet, feber eller oförklarlig smärta (till exempel en svår huvudvärk) - men till skillnad från de vanliga sjukdomar, inte mår bättre efter vila, inte hosta inte att försvinna, och du visar några andra symtom på infektion, om inte febern .

5

Tänk inte att du själv kan diagnostisera sjukdomen. Du får inte anta att förekomsten av svåra symptom indikerar automatiskt cancer. Störningar som utlöses av denna sjukdom kan variera stort och också vara ospecifik, dvs många liknande symtom kan faktiskt indikera ett brett spektrum av olika svårighetshälsoproblem.

Del 2

2

Utför kolon-, rektum- och polypricexamen. När du når 50 år ska alla personer genomgå regelbundna kontroller - fråga din läkare om du kan göra dessa diagnostiska test. Screening består av ett test vart femte år (t.ex. flexibel sigmoidoskopi, dubbel kontrast ogenomskinlig enema eller koloskopi) eller var tionde (om du gör en koloskopi).

3

Gör pap-testet för livmoderhalscancer. Detta är ett viktigt test för att diagnostisera detta karcinom även om du har vaccinerats mot humant papillomvirus (HPV). Om du är en kvinna i åldern mellan 21 och 29 år, bör du genomgå detta test vart tredje år och fortsätta med bedömningen för HPV endast om det positivt om du är mellan 30 och 65, bör du köra pap -test med HPV-testet (med testning) vart femte år. Om du inte vill genomgå screening för humant papillomvirus, kan du helt enkelt begränsa dig till pap-smeten vart tredje år.

4

Utför en datoriserad tomografi för att diagnostisera lungcancer. Om du är mellan 55 och 74 år, är du frisk och du röker mycket (eller du har rökt mycket tidigare), är det viktigt att du lämnar in till detta screeningtest. För att förstå om du är eller har varit en ivrig rökare, måste du utvärdera om du fortfarande röker och om du uppfyller kriterierna i tabagiska indexet "30 packår".

5

Tala med din läkare för att utvärdera möjligheten att utföra screeningtest för andra typer av cancer. Eftersom inga definierade protokoll finns tillgängliga för olika former av cancer bör du undersöka dina riskfaktorer hos din läkare - han kan avgöra huruvida man ska fortsätta med test. För muntlig cancer, fråga tandläkaren att rekommendera specifika test. Allmänt, berätta för din läkare om du behöver genomgå screeningstest för följande karcinom:

Del 3

2

Tänk på riskerna och fördelarna. Med tanke på att genetiska tester kan avgöra om du är i riskzonen för cancer, de kan hjälpa dig att definiera hur ofta genomgå fysiska tentor och screening- men tänk som kan ge några svar eller tolkas felaktigt, samt skapa stress och ångest. De kan också ge ett ganska hårt bidrag till kostnaderna för sjukvården under vissa omständigheter och inte omfattas av den nationella hälsovården. Om du har en privat försäkring, kolla om policyn innehåller denna typ av examen eller vad självrisken motsvarar. Experter rekommenderar att genomgå genetiska tester om

3

Lär dig om tumörer för vilka ett genetiskt test är tillgängligt. Du kan fortsätta med dessa tester för att identifiera de gener som är ansvariga för mer än 50 typer av cancer ereditari- komma ihåg att om resultaten är positiva för en viss cancer, betyder inte att du kommer att få sjuka säkert. Nedan är en kort lista över syndromen för vilka ett genetiskt screeningstest kan utföras:

4

Skicka till genetiska tester. Din läkare kan ordinera dem om du håller med om att du kan dra nytta av dem. Pappret matas ett litet prov av vävnad eller vätska från kroppen (såsom blod, saliv, celler inuti munnen, huden eller fostervatten), som sedan skickas till laboratoriet som skall analyseras, varefter resultaten skickas till läkaren.

5

Granska resultaten med din läkare. Om resultatet är positivt för en viss typ av cancer, kan vårdpersonal att du gick med dig att analysera rapporten och avgöra om du måste utföra ytterligare screening tentor eller hitta andra förebyggande alternativ. Den genetiska rådgivaren har också fått utbildning för att ge psykologiskt stöd, ta kontakt med stödgrupper och tillhandahålla andra resurser.